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  • 細胞治療:CAR-T預后評估,個體化CAR-T精準治療指導,IPSC細胞亞群類型鑒定

     

    通過單細(xi)胞(bao)轉錄組檢(jian)測(ce),找(zhao)到影響(xiang)治療效果(guo)的關鍵基因以(yi)及所在的細(xi)胞(bao)亞(ya)群,進而對(dui)患者(zhe)采取更(geng)加精準的治療方案。

    通(tong)過檢測單個細(xi)(xi)胞(bao)(bao)分(fen)泌(mi)的(de)功能性(xing)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)因子,同時從(cong)表型和(he)功能上(shang)對(dui)CAR-T細(xi)(xi)胞(bao)(bao)產品進行全面的(de)效(xiao)能或質量(liang)評(ping)估,建立CAR-T細(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)效(xiao)能與療(liao)效(xiao)的(de)關系。

    通過(guo)單(dan)細(xi)胞(bao)技術一(yi)次性(xing)高通量完成(cheng)IPSC誘導(dao)多(duo)能干(gan)細(xi)胞(bao)衍生的細(xi)胞(bao)簇進行細(xi)胞(bao)群和亞(ya)群的鑒定及不(bu)同細(xi)胞(bao)中(zhong)基因表(biao)達(da)譜的檢測,為藥物干(gan)預及治(zhi)療(liao)提供精準分(fen)析數據。

    單細胞轉錄(lu)組分析不同(tong)時期(qi)病(bing)人CAR-T細胞的基因表達特征。

     

     

    產品優勢

     

    超高通量

    標準模式(shi)下(xia),每個(ge)樣(yang)本可(ke)檢(jian)測(ce)500-10,000個(ge)細(xi)胞,高通量(liang)模式(shi)下(xia),每個(ge)樣(yang)本可(ke)檢(jian)測(ce)1,000-20,000個(ge)細(xi)胞;

     

    高捕獲率

    每(mei)個樣本捕獲(huo)效(xiao)率高達(da)65%,高效(xiao)捕獲(huo)每(mei)個細胞中(zhong)的基(ji)因表達(da)信息;

     

    高性價比

    與低通(tong)量(liang)或傳統人(ren)工操作(zuo)等方法(fa)相比,成(cheng)本降低數十倍;

     

    廣泛應用

    對細(xi)(xi)(xi)胞(bao)類型(xing)無限制,已廣(guang)泛應(ying)用于識別細(xi)(xi)(xi)胞(bao)周(zhou)期、腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)異質(zhi)性、鑒定罕見細(xi)(xi)(xi)胞(bao)類型(xing)、免疫細(xi)(xi)(xi)胞(bao)分析(xi)、疾(ji)病分型(xing)等(deng)領(ling)域;

     

    經驗豐富

    百奧益康技術團隊現已累積(ji)100余種(zhong)不同組織類型(xing)、數千余個樣品的10x Genomics單(dan)細胞測序經驗。

     

     

    送樣要求

     

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    應用案例

     

    單細(xi)(xi)胞轉錄(lu)組(zu)分(fen)析不同時期病(bing)人(ren)CAR-T細(xi)(xi)胞的(de)基(ji)因表達(da)特征

     

    Clonal kinetics and single-cell transcriptional profiling of CAR-T cells in patients undergoing CD19 CAR-T immunotherapy

     

    發表雜志Nature communications(IF: 17.694); 發表時(shi)間: 2020年 1月; 應用技術: 10x Genomics單細胞轉錄組測序

     

    通過單細胞測序,探究了CAR-T細胞在輸注后不同時期( IP、早期、晚期、超晚期83-112天)的基因表達特征,對另外的2名慢性淋巴細胞白血病( CLL)和2個非霍奇金淋巴瘤( NHL)患者進行單細胞轉錄組測序,以EGFRt基因表達篩選細胞。數據結果發現, IPs 中的CAR-T細胞可根據其基因表達特征分成4簇: T細胞活化相關、細胞毒性相關、線粒體相關及細胞周期/增殖相關。為了解不同基因表達特征是否是影響輸注后克隆擴增的因素,本研究結合單細胞轉錄組測序及免疫組庫V(D)J測序的結果分析發現,輸注早期豐度增高的克隆型相比于豐度降低的克隆型,細胞毒性和細胞增殖相關基因的表達量上升,印證了在IPs中CD27+CD8+ T比例與CCL病人臨床療效相關。

     

    CD8+ CAR-T細胞的(de)克隆和基因(yin)表達特征

     

     

    百(bai)奧益康單(dan)細胞測序

    為(wei)生物醫藥研(yan)發企業客戶(hu)提供(gong)單(dan)細胞水平多組(zu)學精準解決(jue)方案

     

    服務類型

     

     

    服(fu)務流程

     

     

    技術平臺

     

    10x Genomics單細胞轉錄組平臺

     

     

    Mission Bio 單(dan)細胞基因組(zu)平臺(tai)

     

     

    IsoPlexis 單細胞蛋白質組平臺

     

     

    NGS平(ping)臺(tai):全轉(zhuan)錄組(zu)WTS測序(xu)、全基因組(zu)WGS測序(xu)、全基因組(zu)WES測序(xu)等平(ping)臺(tai)。